Om os
Amputationsforeningen blev dannet i 2012, da vi ønskede et sted, som havde to vigtige formål og et nyt opstod i takt med vores virke rundt om i landet:
At skabe muligheder for et aktivt liv for amputerede ved bl.a. at arrangere aktivitetsweekender, hvor man kan opdage, at der er masser af muligheder, selvom man er blevet amputeret.
At lave en “Håndbog for nyamputerede og pårørende”, ligesom vi meget gerne vil kontaktes, hvis der allerede lige efter amputationen er behov for en at tale med.
Vi henviser videre til de mange amputerede, som gerne stiller op til en snak enten på hospitalet, hjemme, pr.telefon eller mail. Vi vil forsøge at finde en person, som matcher dine behov. Der kan være forskellige behov om man er benamputeret (underben, lårben, hofte/bækken) eller man fx er hånd-eller armamputeret.
Vi er også en forening med meninger
Vi har i de senere år udviklet os til en forening, hvor vi meget ofte giver vores besyv med i debatter, hjælper hospitaler, klinikker og kommuner med at blive klogere på vores behov, og er også med i udviklingen af den lovgivning, der vedrører vores særlige behov for kropsbårne hjælpemidler (proteser) og alle de andre ting, der har betydning for en hverdag som amputeret.
Håndbog for Nyamputerede er udkommet i 3. oplag i november 2019.
Vi arbejder i øjeblikket på et nyt oplag, da vi hele tiden ønsker at holde os opdateret på det nyeste.
Den rummer rigtig mange informationer om livet som amputeret, og om hjælpemidler, ansøgninger til kommuner, og alle de ting, der er vigtige som nyamputeret.
På nogle hospitaler udleveres den i forbindelse med din amputation, eller hos din bandagist. Har du ikke fået den nogle af stederne, er du meget velkommen til at sende din adresse til info@amputationsforeningen.dk, så får du den ganske gratis med posten.
Kærlig hilsen
Bestyrelsen
Praktiske oplysninger:
Vi har delekontor i Business House, Jernbanegade 23, 4000 Roskilde.
CVR nummer: 35310096,
mail gerne til info@amputationsforeningen.dk
Hurtigst mulige kontakttelefon frem til december 2025:
5093 70 40
Vi er sammen med 700.000 andre, der også har brug for et politisk talerør, når det gælder sundhed, lovgivning, hjælpemidler og sociale forhold.
Danske Patienter er den organisation, vi læner os op af. Vi bliver hørt, vi sidder med rundt om bordet, når der skal tages vigtige beslutninger, og i 2025 har det blandt andet været en tur til Christiansborg for at blive hørt af politikerne: mener de virkelig at mennesker med kroniske fysiske funktionsnedsættelser ikke længere kan få den rette hjælp gennem vederlagsfri fysioterapi.
Vores stemme tæller selvom vi er en lille bitte forening, når vi kigger op på de helt store. Men danske patienter er et rart sted at være, hvor vi har mulighed for at samle os som mindre foreninger, og blive hørt. Ja, faktisk bliver vi flere gange om dagen spurgt om vores mening om alverdens sundhedsproblematikker, og vi bliver spurgt om vi vil bidrage aktivt. Det gør vi bl.a. i Styrelsens Råd for Patientsikkerhed, når det gælder komplementære behandlingsformer, og ellers er der masser af plads til dig, hvis du også gerne vil bidrage.
Se de mange foreninger nederst på siden. Vi ved, at mange af vores medlemmer har andre problemer end en amputeret legemesdel, og danske patienter er derfor det rette sted for udveksling af viden og erfaringer.
LÆS MERE
